Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/19p13.13 mikrodelesyon sendromu

19p13.13 mikrodelesyon sendromu

ORPHA:357001· ICD-10 Q93.5· 19p13.13 microdeletion syndrome

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Unknown
Başlangıç yaşı: Infancy, Neonatal

EN DE TR CS IT FR UK PL ES NL PT ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.