HNF1A eksikliğine bağlı hiperinsülinizm
ORPHA:324575· ICD-10 E16.1· Hyperinsulinism due to HNF1A deficiency
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal dominant
- Başlangıç yaşı
- Infancy, Neonatal
ORPHA:324575· ICD-10 E16.1· Hyperinsulinism due to HNF1A deficiency