Kısmi IFNgammaR2 eksikliğine bağlı olarak mikobakteriyel hastalıklara otozomal dominant Mendel tipi yatkınlık
ORPHA:319589· ICD-10 D84.8· Autosomal dominant mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to partial IFNgammaR2 deficiency
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal dominant
- Başlangıç yaşı
- Infancy