Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Ailesel kortikal miyoklonus

Ailesel kortikal miyoklonus

ORPHA:319189· ICD-10 G25.3· Familial cortical myoclonus

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal dominant
Başlangıç yaşı: Adult

FR TR PT PL CS EN IT DE UK ZH ES NL

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.