Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Omfalosel sendromu, Shprintzen-Goldberg tipi

Omfalosel sendromu, Shprintzen-Goldberg tipi

ORPHA:3164· ICD-10 Q79.2· Omphalocele syndrome, Shprintzen-Goldberg type

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Başlangıç yaşı: Neonatal

TR PL CS EN IT ES DE FR UK ZH PT NL

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.