Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/GM2 gangliosidoz, AB varyantı

GM2 gangliosidoz, AB varyantı

ORPHA:309246· ICD-10 E75.0· GM2 gangliosidosis, AB variant

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: Infancy

ES DE FR TR PL CS PT EN IT ZH UK NL

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.