Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Progeroid sendromu, Küçük tip

Progeroid sendromu, Küçük tip

ORPHA:2963· ICD-10 E34.8· Progeroid syndrome, Petty type

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal dominant
Başlangıç yaşı: Neonatal

EN ES DE TR PT CS IT FR UK ZH PL NL

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.