Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Ogden sendromu

Ogden sendromu

ORPHA:276432· ICD-10 E34.8· Ogden syndrome

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: X-linked dominant, X-linked recessive
Başlangıç yaşı: Infancy, Neonatal

DE FR CS TR PT PL IT UK ZH EN ES NL

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.