Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Opitz G / BBB sendromu

Opitz G / BBB sendromu

ORPHA:2745· ICD-10 Q87.8· Opitz GBBB syndrome

Yaygınlık: Unknown
Kalıtım: X-linked recessive
Başlangıç yaşı: Antenatal, Infancy, Neonatal

ICD-10 Q87.8 →

EN FR PL TR PT CS IT DE UK ZH ES NL

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.