Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Keipert sendromu

Keipert sendromu

ORPHA:2662· ICD-10 Q87.0· Keipert syndrome

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: X-linked recessive
Başlangıç yaşı: Antenatal, Infancy, Neonatal

ICD-10 Q87.0 →

TR ZH PL CS EN IT ES FR UK DE NL PT

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.