Language

Domů/Vzácné onemocnění/Keipertův syndrom

Keipertův syndrom

ORPHA:2662· ICD-10 Q87.0· Keipert syndrome

Prevalence: <1 / 1 000 000
Dědičnost: X-linked recessive
Věk nástupu: Antenatal, Infancy, Neonatal

TR ZH PL CS EN IT ES FR UK DE NL PT

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.