Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Miyeloperoksidaz eksikliği

Miyeloperoksidaz eksikliği

ORPHA:2587· ICD-10 E80.3· Myeloperoxidase deficiency

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: All ages

TR PT UK PL CS EN DE NL FR IT ZH ES

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.