Kombine oksidatif fosforilasyon defekti tip 2
ORPHA:254920· ICD-10 E88.8· Combined oxidative phosphorylation defect type 2
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal recessive
- Başlangıç yaşı
- Neonatal
ORPHA:254920· ICD-10 E88.8· Combined oxidative phosphorylation defect type 2