Deficiência combinada da fosforilação oxidativa, tipo 2
ORPHA:254920· ICD-10 E88.8· Combined oxidative phosphorylation defect type 2
- Prevalência
- <1 / 1 000 000
- Hereditariedade
- Autosomal recessive
- Idade de início
- Neonatal
ORPHA:254920· ICD-10 E88.8· Combined oxidative phosphorylation defect type 2