vitalwiki

Tersinir sitokrom C oksidaz eksikliği ile seyreden mitokondriyal miyopati

ORPHA:254864· ICD-10 G71.3· Mitochondrial myopathy with reversible cytochrome C oxidase deficiency

Kalıtım
Mitochondrial inheritance
Başlangıç yaşı
Infancy, Neonatal