Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Diskromatozis universalis hereditaria

Diskromatozis universalis hereditaria

ORPHA:241· ICD-10 L81.8· Dyschromatosis universalis hereditaria

Kalıtım: Autosomal dominant, Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: Childhood, Infancy

TR PL CS EN IT DE FR UK NL ES PT ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.