Language

Domů/Vzácné onemocnění/Dyschromatosis universalis hereditaria

Dyschromatosis universalis hereditaria

ORPHA:241· ICD-10 L81.8

Dědičnost: Autosomal dominant, Autosomal recessive
Věk nástupu: Childhood, Infancy

ICD-10 L81.8 →

TR PL CS EN IT DE FR UK NL ES PT ZH

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.