Dyschromatosis universalis hereditaria
ORPHA:241· ICD-10 L81.8
Definitie
Een zeldzame, genetische anomalie van de huidpigmentatie gekarakteriseerd door gegeneraliseerde, onregelmatig gevormde, asymptomatische, hyper- en hypogepigmenteerde maculae verspreid in een reticulair patroon over de romp, ledematen, en soms het gelaat. De handpalmen, voetzolen en slijmvliezen zijn doorgaans niet aangetast. In zeldzame gevallen werden systemische afwijkingen gerapporteerd.
- Overerving
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Leeftijd van aanvang
- Childhood, Infancy