Discromatosis universal hereditaria
ORPHA:241· ICD-10 L81.8· Dyschromatosis universalis hereditaria
Definición
Es una anomalía de origen genético y poco frecuente de la pigmentación cutánea caracterizada por la presencia generalizada de máculas hiper- e hipopigmentadas asintomáticas de morfología irregular, distribuidas según un patrón reticular que afecta al tronco, las extremidades y ocasionalmente a la cara. Por lo general, las palmas, plantas y mucosas no se ven afectadas. Excepcionalmente se han descrito anomalías sistémicas.
- Herencia
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Edad de inicio
- Childhood, Infancy