Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Maternal fenilketonüri

Maternal fenilketonüri

ORPHA:2209· ICD-10 E70.1· Maternal phenylketonuria syndrome

Yaygınlık: Unknown
Kalıtım: Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: Antenatal, Neonatal

EN NL TR PL CS IT DE UK FR ZH ES PT

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.