Osteogenezis imperfekta tip 5

ORPHA:216828· ICD-10 Q78.0· Osteogenesis imperfecta type 5

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal dominant, Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: Infancy, Neonatal