Osteogenesis imperfecta tipo 5
ORPHA:216828· ICD-10 Q78.0· Osteogenesis imperfecta type 5
- Prevalência
- <1 / 1 000 000
- Hereditariedade
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Idade de início
- Infancy, Neonatal
ORPHA:216828· ICD-10 Q78.0· Osteogenesis imperfecta type 5