Hirschsprung hastalığı-tırnak hipoplazisi-dismorfizm sendromu
ORPHA:2153· ICD-10 Q43.1· Hirschsprung disease-nail hypoplasia-dysmorphism syndrome
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal recessive
- Başlangıç yaşı
- Neonatal
ORPHA:2153· ICD-10 Q43.1· Hirschsprung disease-nail hypoplasia-dysmorphism syndrome