Síndrome de doença Hirschsprung-hipoplasia ungueal-dismorfia
ORPHA:2153· ICD-10 Q43.1· Hirschsprung disease-nail hypoplasia-dysmorphism syndrome
- Prevalência
- <1 / 1 000 000
- Hereditariedade
- Autosomal recessive
- Idade de início
- Neonatal
ORPHA:2153· ICD-10 Q43.1· Hirschsprung disease-nail hypoplasia-dysmorphism syndrome