Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Kraniyosinostoz, Herrmann-Opitz tipi

Kraniyosinostoz, Herrmann-Opitz tipi

ORPHA:2145· ICD-10 Q75.0· Craniosynostosis, Herrmann-Opitz type

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Başlangıç yaşı: Antenatal

FR TR PL CS EN IT DE UK ZH ES NL PT

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.