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Início/Doença rara/Craniossinostose, tipo Herrmann-Opitz

Craniossinostose, tipo Herrmann-Opitz

ORPHA:2145· ICD-10 Q75.0· Craniosynostosis, Herrmann-Opitz type

Prevalência: <1 / 1 000 000
Idade de início: Antenatal

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Fonte:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dados de origem]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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