Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Tabut-Lowry sendromu

Tabut-Lowry sendromu

ORPHA:192· ICD-10 Q87.0· Coffin-Lowry syndrome

Yaygınlık: 1-9 / 100 000
Kalıtım: X-linked dominant
Başlangıç yaşı: Childhood, Infancy, Neonatal

ICD-10 Q87.0 →

NL FR TR UK CS IT ZH PT PL EN ES DE

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.