Nötrofil immün yetmezlik sendromu
ORPHA:183707· ICD-10 D71· Infantile LAD-like disease due to RAC2 deficiency
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal dominant
- Başlangıç yaşı
- Infancy, Neonatal
ORPHA:183707· ICD-10 D71· Infantile LAD-like disease due to RAC2 deficiency