Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Mezomelik displazi, Kantaputra tipi

Mezomelik displazi, Kantaputra tipi

ORPHA:1836· ICD-10 Q78.8· Mesomelic dysplasia, Kantaputra type

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal dominant
Başlangıç yaşı: Neonatal

ES TR PL CS IT NL UK FR ZH EN DE PT

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.