Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Halka kromozom 10 sendromu

Halka kromozom 10 sendromu

ORPHA:1438· ICD-10 Q93.2· Ring chromosome 10 syndrome

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Not applicable, Unknown
Başlangıç yaşı: Antenatal, Neonatal

TR PT UK PL CS EN NL FR IT ZH ES DE

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.