Syndrome du chromosome 10 en anneau
ORPHA:1438· ICD-10 Q93.2· Ring chromosome 10 syndrome
Définition
Anomalie des autosomes caractérisée par des signes cliniques variables, selon la taille et l'emplacement précis des segments chromosomiques supprimés. La plupart des patients présentent un retard de développement, une déficience intellectuelle, un retard de croissance, une microcéphalie, une clinodactylie et une dysmorphie. Des cardiopathies congénitales et des anomalies génitourinaires ont été rapportées dans certains cas.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Not applicable, Unknown
- Âge de début
- Antenatal, Neonatal