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Syndrome du chromosome 10 en anneau

ORPHA:1438· ICD-10 Q93.2· Ring chromosome 10 syndrome

Définition

Anomalie des autosomes caractérisée par des signes cliniques variables, selon la taille et l'emplacement précis des segments chromosomiques supprimés. La plupart des patients présentent un retard de développement, une déficience intellectuelle, un retard de croissance, une microcéphalie, une clinodactylie et une dysmorphie. Des cardiopathies congénitales et des anomalies génitourinaires ont été rapportées dans certains cas.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Not applicable, Unknown
Âge de début
Antenatal, Neonatal