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Doença rara
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Dissomia uniparental de origem materna, cromossoma 14
Dissomia uniparental de origem materna, cromossoma 14
ORPHA:
96184
· ICD-10
Q99.8
· Temple syndrome due to maternal uniparental disomy of chromosome 14
Prevalência
<1 / 1 000 000
Idade de início
Antenatal, Neonatal
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