Síndrome de hipotonia atrofia cerebral - hiperglicinémia
ORPHA:363424· ICD-10 E88.8· Multiple mitochondrial dysfunctions syndrome type 3
- Prevalência
- <1 / 1 000 000
- Hereditariedade
- Autosomal recessive
- Idade de início
- Infancy, Neonatal
ORPHA:363424· ICD-10 E88.8· Multiple mitochondrial dysfunctions syndrome type 3