Encefalopatia DNM1L-relacionada devida a defeitos de fissão mitocondrial e peroxissomal
ORPHA:330050· ICD-10 E88.8· DNM1L-related encephalopathy due to mitochondrial and peroxisomal fission defect
- Prevalência
- <1 / 1 000 000
- Hereditariedade
- Autosomal dominant
- Idade de início
- Childhood, Infancy, Neonatal