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Início/Doença rara/Síndrome PGM -CDG

Síndrome PGM -CDG

ORPHA:319646· ICD-10 E77.8· PGM1-CDG

Prevalência: <1 / 1 000 000
Hereditariedade: Autosomal recessive
Idade de início: Infancy, Neonatal

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Não é aconselhamento médico. Consulte um profissional de saúde. Estas informações são de referência geral com base em dados públicos e não substituem a consulta com um médico ou farmacêutico.

Fonte:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dados de origem]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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