Síndrome facio-neuro-musculo-esquelético de Chipre
ORPHA:2674· ICD-10 Q87.8· Cyprus facial-neuromusculoskeletal syndrome
Definição
Síndrome dismórfica/de anomalias congénitas múltiplas, rara, caracterizada por aparência facial específica (consistindo numa prega cutânea triangular espessada e estriada que se estende da glabela à fontanela anterior, elevação bilateral da porção medial das sobrancelhas, hipertelorismo, pavilhões auriculares baixamente implantados e rodados posteriormente e bico de viúva), deformidades esqueléticas variáveis e alterações neuromusculares e sensoriais, que podem ser incapacitantes em alguns indivíduos. As caraterísticas reportadas incluem perda de massa muscular nos membros, cifoescoliose congénita, luxação da anca, talipes equinovarus congénito, artrogripose, rigidez/anquiloses articulares, ptose e cataratas. A inteligência é normal. Não foram reportados casos desde 1992.
- Prevalência
- <1 / 1 000 000
- Hereditariedade
- Autosomal dominant
- Idade de início
- Antenatal, Neonatal