Osteogenesis imperfecta tipo 4
ORPHA:216820· ICD-10 Q78.0· Osteogenesis imperfecta type 4
- Prevalência
- Unknown
- Hereditariedade
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, X-linked recessive
- Idade de início
- Infancy, Neonatal
ORPHA:216820· ICD-10 Q78.0· Osteogenesis imperfecta type 4