Zespół neurozwyrodnieniowy typu Hamela sprzężony z chromosomem X
ORPHA:85336· ICD-10 G31.8· X-linked neurodegenerative syndrome, Hamel type
- Częstość występowania
- <1 / 1 000 000
- Dziedziczenie
- X-linked recessive
- Wiek zachorowania
- Infancy, Neonatal
ORPHA:85336· ICD-10 G31.8· X-linked neurodegenerative syndrome, Hamel type