Talasemia alfa
ORPHA:846· ICD-10 D56.0· Alpha-thalassemia
Definicja
Rzadka dziedziczna hemoglobinopatia charakteryzująca się upośledzoną syntezą dwóch do wszystkich czterech łańcuchów alfa-globiny, co prowadzi do zróżnicowanego obrazu klinicznego w zależności od liczby nieprawidłowych alleli.
- Częstość występowania
- Unknown
- Dziedziczenie
- Autosomal recessive
- Wiek zachorowania
- All ages