Alpha-thalassémie
ORPHA:846· ICD-10 D56.0· Alpha-thalassemia
Définition
Hémoglobinopathie héréditaire rare caractérisée par un défaut de synthèse de deux à quatre chaînes de globines alpha entraînant un tableau clinique variable selon le nombre d'allèles affectés.
- Prévalence
- Unknown
- Transmission
- Autosomal recessive
- Âge de début
- All ages