Alfa talassemia
ORPHA:846· ICD-10 D56.0· Alpha-thalassemia
Definizione
L'alfa talassemia è un'emoglobinopatia ereditaria, caratterizzata da un difetto della sintesi delle catene dell'alfa globina, che esita in un quadro clinico variabile a seconda del numero di alleli affetti.
- Prevalenza
- Unknown
- Trasmissione
- Autosomal recessive
- Età di esordio
- All ages