Alfa-talassemia
ORPHA:846· ICD-10 D56.0· Alpha-thalassemia
Definição
Hemoglobinopatia hereditária rara caracterizada pelo comprometimento da síntese de duas a quatro cadeias de alfa-globina, levando a um quadro clínico variável que depende do número de alelos afetados.
- Prevalência
- Unknown
- Hereditariedade
- Autosomal recessive
- Idade de início
- All ages