Alfa-thalassemie
ORPHA:846· ICD-10 D56.0· Alpha-thalassemia
Definitie
Een zeldzame erfelijke hemoglobinopathie, gekenmerkt door verstoorde synthese van twee tot alle vier de alfa-globineketens, wat leidt tot een variabel klinisch beeld afhankelijk van het aantal aangetaste allelen.
- Prevalentie
- Unknown
- Overerving
- Autosomal recessive
- Leeftijd van aanvang
- All ages