Alfa talasemia
ORPHA:846· ICD-10 D56.0· Alpha-thalassemia
Definición
Es una hemoglobinopatía hereditaria poco frecuente caracterizada por una alteración de la síntesis de las dos a cuatro cadenas de globina-alfa, que conduce a un cuadro clínico variable según el número de alelos afectados.
- Prevalencia
- Unknown
- Herencia
- Autosomal recessive
- Edad de inicio
- All ages