Niedobór alfa-N-galaktozoaminidazy typu 1

ORPHA:79279· ICD-10 E77.1· Alpha-N-acetylgalactosaminidase deficiency type 1

Częstość występowania: <1 / 1 000 000
Dziedziczenie: Autosomal recessive
Wiek zachorowania: Infancy, Neonatal