Zespół wad mózgu, nieprawidłowości mięśniowo-szkieletowych, dysmorfii twarzy i niepełnosprawności intelektualnej
ORPHA:500150· ICD-10 Q87.8· ZTTK syndrome
- Częstość występowania
- <1 / 1 000 000
- Dziedziczenie
- Autosomal dominant
- Wiek zachorowania
- Neonatal