Language

Strona główna/Choroba rzadka/Monosomia 22q13

Monosomia 22q13

ORPHA:48652· ICD-10 Q93.5· Phelan-McDermid syndrome

Częstość występowania: Unknown
Dziedziczenie: Not applicable, Unknown
Wiek zachorowania: Infancy, Neonatal

FR PT TR PL CS EN ES IT DE UK NL ZH

To nie jest porada medyczna. Skonsultuj się z pracownikiem ochrony zdrowia. Te informacje mają charakter ogólny i opierają się na danych publicznych; nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.

Źródło:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dane źródłowe]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informacje o lekach i chorobach na podstawie danych publicznych.