vitalwiki

Zespół niepełnosprawności intelektualnej sprzężony z chromosomem X, związany z CLCN4

ORPHA:485350· ICD-10 F78.1· CLCN4-related X-linked intellectual disability syndrome

Częstość występowania
<1 / 1 000 000
Dziedziczenie
X-linked dominant
Wiek zachorowania
Childhood, Infancy