Zespół niepełnosprawności intelektualnej sprzężonej z chromosomem X, opóźnienia w rozwoju, dysmorfii twarzy i szczątkowej kości krzyżowo-ogonowej?
ORPHA:480907· ICD-10 Q87.0· X-linked intellectual disability-global development delay-facial dysmorphism-sacral caudal remnant syndrome
- Częstość występowania
- <1 / 1 000 000
- Dziedziczenie
- X-linked recessive
- Wiek zachorowania
- Antenatal, Neonatal