Wrodzony Niedobór fibrynogenu
ORPHA:335· ICD-10 D68.2· Congenital fibrinogen deficiency
- Częstość występowania
- 1-9 / 1 000 000
- Dziedziczenie
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Wiek zachorowania
- All ages
ORPHA:335· ICD-10 D68.2· Congenital fibrinogen deficiency